La AEMPS autoriza los ensayos clínicos del respirador OxyVita

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El pasado jueves 30 de julio, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios dio la autorización para la utilización del respirador OxyVita en situaciones de emergencias provocadas por la pandemia del COVID-19.

Se trata de una gran noticia, ya que supone una recompensa a todo el esfuerzo realizado los últimos meses por parte de ennomotive y a la participación en el proyecto de lyntia, Vithas, Fundación Vithas y McFly Technologies. 

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El destino del primer envío de respiradores será Ecuador. Gracias a Ayuda en Acción, se enviarán 50 respiradores a los centros de salud del país donde hay mayor número de contagios.

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Cajas con los respiradores OxyVita listas para viajar a Ecuador

Otro valor añadido de OxyVita es que el diseño permite montarlo y probarlo de manera local en el país donde se vaya a utilizar. Desde España se enviaría la electrónica con el software ya integrado de forma que los países receptores solo han de aportar el resto de componentes. Esto permite que el coste de fabricación OxyVita esté por debajo de los 1.000€, en comparación con otros respiradores convencionales que tienen un coste entre 9.000€ y 60.000€.

El viernes 31 de julio, las empresas ya mencionadas organizamos, junto con la colaboración de Ayuda en Acción, la entrega de respiradores al embajador de Ecuador en España. El evento tuvo lugar en Toledo, en la fábrica de McFly Technologies, donde se reunieron las personas involucradas en el proyecto de OxyVita y el personal de la Embajada de Ecuador en España.

Finalmente, el 4 de agosto, el periódico español El Confidencial también se hizo eco de la noticia de la autorización de OxyVita por parte de la AEMPS, con un reportaje que recorre la historia del respirador de emergencia, desde el nacimiento de la iniciativa, la elección del diseño y su prototipado, hasta su fabricación y validación final.

 

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